Le groupe de travail sur les activités sur les sites d’essais cliniques vise à établir des soutiens centralisés pour les sites (p. ex., soutien de la surveillance, de la réglementation et de l’éthique) afin de permettre au personnel de recherche sur les sites cliniques de se concentrer sur les tâches et les responsabilités relatives aux patients.

Ces mesures de soutien faciliteront l’objectif d’ACCES de fournir des services centralisés aux sites cliniques afin de faciliter l’administration locale et la tenue des essais cliniques. De plus, ces mesures amélioreront le recrutement, l’efficacité, la sécurité et la qualité des essais cliniques sur place, rendant ainsi les centres canadiens de cancérologie pédiatrique plus propices à la réalisation de futurs essais cliniques sur le cancer pédiatrique provenant de chercheurs, de consortiums et de l’industrie.