Essais cliniques

Codirecteurs du thème :

    Stephanie Badour, Lorena Cook, Norman Cook, Rebecca Deyell, Daniel Morgenstern, Sébastien Perrault et Kirk Schultz

Les essais cliniques jouent un rôle crucial dans les tests de nouveaux traitements et de nouvelles technologies afin de faire progresser les connaissances médicales et d’améliorer les soins aux patients. Au cours des quatre dernières décennies, les essais cliniques ont été essentiels pour améliorer le taux global de survie au cancer pédiatrique à 5 ans de 10 à près de 85 pour cent. Cependant, malgré ces progrès remarquables, les taux de survie restent très bas et stagnants pour certains cancers pédiatriques, en particulier si la maladie réapparaît (récidives) ou ne réagit pas au traitement initial (réfractaire).

La plupart des essais cliniques concernant des thérapies et des technologies nouvelles sont menés chez des patients adultes et ne sont pas systématiquement testés chez les enfants. Par conséquent, de nombreux traitements restent insuffisamment étudiés chez les enfants, de sorte que les fournisseurs de soins de santé ne disposent que de données minimales sur l’innocuité et l’efficacité pour guider leur utilisation chez les enfants. En fait, le délai actuel entre l’approbation du traitement pour l’utilisation chez les adultes et l’approbation subséquente pour l’utilisation chez les enfants est de près d’une décennie. Les essais cliniques peuvent également donner aux patients l’occasion d’accéder à de nouvelles thérapies prometteuses, ce qui est particulièrement important lorsque les options de traitement standard offrent des avantages limités.

L’objectif du thème de recherche Essais cliniques est d’établir une infrastructure nationale pour les essais cliniques et d’élaborer des voies d’accès à distance aux essais afin d’appuyer les essais dirigés par le Canada et d’améliorer la disponibilité des essais à l’échelle pancanadienne.

Priorités :

  1. Soutenir les essais canadiens provenant de chercheurs (EPC) dans les domaines de la maladie.
  2. Développer la capacité canadienne d’appuyer des modalités thérapeutiques innovantes (p. ex., réseau de thérapies cellulaires).
  3. Établir un programme d’incubateur d’essais cliniques pour appuyer les concepts antérieurs afin de créer le pipeline de futurs EPC au Canada.
  4. Officialiser les voies d’accès à distance propres au cancer pédiatrique afin d’améliorer la disponibilité des essais nationaux et de rationaliser le lancement des futurs essais cliniques.
  5. Centraliser le soutien opérationnel pour les hôpitaux pédiatriques participants afin de permettre au personnel de recherche sur place de prioriser les responsabilités vis-à-vis des patients, améliorant ainsi le recrutement global, la sécurité, la qualité et l’efficacité des essais.