Notre histoire
Le cancer est la principale cause de décès liés à la maladie chez les enfants et les adolescents au-delà de la période néonatale. Environ 10 000 enfants vivent avec le cancer au Canada et environ 1 500 enfants ou adolescents reçoivent un diagnostic de cancer chaque année.
Pour ceux atteints d’une maladie réfractaire, récidivante ou métastatique, les taux de survie globaux sont moins de 15 pour cent. Plus de 80 pour cent des survivants adultes du cancer infantile connaîtront des effets néfastes à long terme en raison de la maladie elle-même ou en raison de la toxicité des traitements contre le cancer – c’est un prix élevé à payer pour des taux de guérison élevés. Il reste des défis à relever pour améliorer les résultats pour les patients atteints de cancer pédiatrique, alors que les taux de cancer infantile continuent d’augmenter chaque année au Canada.
Pour relever ces défis, ACCES s’est formé en tant qu’organisme communautaire en réseau dans lequel la recherche, les outils de soins de santé et les technologies sont développés et rendus équitablement accessibles aux patients et à leurs familles.
Une stratégie nationale unifiée de lutte contre le cancer pédiatrique mènera à de meilleurs résultats et à une meilleure qualité de vie pour les enfants et leurs familles grâce à ce qui suit :
- Amélioration des taux de guérison
- Atténuation des effets secondaires
- Amélioration du soutien psychosocial et des résultats
- Normalisation des soins
- Réduction du fardeau imposé au système de soins de santé grâce à des gains d’efficacité à l’échelle du système
- Réduction du fardeau des patients et des familles à mesure que les survivants du cancer pédiatrique deviennent adultes
Notre déclaration d’équité
ACCES est un partenariat de cliniciens, de chercheurs, de décideurs, d’organisations, de porte-parole, de patients, de survivants et de familles de partout au Canada. Il intègre une approche centrée sur le patient et la personne en s’engageant directement avec des personnes ayant une expérience vécue et en collaborant avec elles.
ACCES s’engage à défendre les valeurs de réciprocité, d’équité et de droits de la personne dans son travail d’élaboration d’une stratégie nationale de lutte contre le cancer pédiatrique. En tant que membres individuels d’ACCES, nous venons dans cet espace pour partager la responsabilité de la création d’une communauté diversifiée et inclusive qui s’efforce d’améliorer les résultats du cancer pédiatrique, tout en travaillant simultanément à réduire les obstacles au traitement et les inégalités dans les résultats.
ACCES s’engage à lutter contre les iniquités systémiques et reconnaît les oppressions systémiques fondées, entre autres, sur l’identité autochtone, la race, la classe socioéconomique, l’identité de genre, l’orientation sexuelle, le statut d’immigration, la religion, l’âge et les capacités.
Notre objectif
Tirer parti de la recherche et de l’expertise clinique dans l’ensemble des types et des expériences de cancer, de la naissance à l’adolescence et à la transition vers l’âge adulte et la survie.
Mobiliser un réseau de cliniciens, de chercheurs, de porte-parole et d’autres intervenants de la communauté du cancer pédiatrique qui représentent la diversité ethnoculturelle, socioéconomique et géographique du Canada.
Établir des partenariats entre les enfants, les familles, les professionnels, les organisations, les établissements et les programmes et réseaux existants afin de collaborer à la recherche coordonnée et à la mobilisation des connaissances au Canada et à l’étranger.
Mettre en œuvre un changement transformateur dans la prestation de soins équitables, rapides, efficaces et sécuritaires contre le cancer pour tous les enfants au Canada.
Créer une stratégie nationale unifiée qui assure un ACCES équitable à tous les enfants atteints de cancer au Canada.
Notre déclaration d’équité
ACCES est un partenariat de cliniciens, de chercheurs, de décideurs, d’organisations, de porte-parole, de patients, de survivants et de familles de partout au Canada. Il intègre une approche centrée sur le patient et la personne en s’engageant directement avec des personnes ayant une expérience vécue et en collaborant avec elles.
ACCES s’engage à défendre les valeurs de réciprocité, d’équité et de droits de la personne dans son travail d’élaboration d’une stratégie nationale de lutte contre le cancer pédiatrique. En tant que membres individuels d’ACCES, nous venons dans cet espace pour partager la responsabilité de la création d’une communauté diversifiée et inclusive qui s’efforce d’améliorer les résultats du cancer pédiatrique, tout en travaillant simultanément à réduire les obstacles au traitement et les inégalités dans les résultats.
ACCES s’engage à lutter contre les iniquités systémiques et reconnaît les oppressions systémiques fondées, entre autres, sur l’identité autochtone, la race, la classe socioéconomique, l’identité de genre, l’orientation sexuelle, le statut d’immigration, la religion, l’âge et les capacités.
Nos valeurs
Axé sur les patients/survivants et les familles : Les enfants et les jeunes atteints de cancer sont nos partenaires les plus importants. Les patients, les survivants et les familles ont des perspectives uniques qui devraient être intégrées à la compréhension et à l’amélioration de l’expérience du cancer.
Collaboration : Nos partenariats, quels que soient la géographie, les professions et l’emplacement social, tirent parti de l’action et de la voix collectives pour accroître les connaissances et les capacités, combler les lacunes dans la prestation des services et optimiser les ressources.
Anti-oppressif : Nous sommes déterminés à lutter contre la discrimination systémique en offrant des services inclusifs et accessibles et en nous engageant dans la défense de l’équité en santé et l’amélioration du système afin de réduire les iniquités en matière de santé.
Innovation et excellence : Nous nous efforçons d’être un chef de file en matière d’excellence des services en démontrant comment des approches diversifiées, axées sur le patient et la personne se traduisent par de meilleures recherches, de meilleures politiques et de meilleurs résultats. L’inclusion de voix diverses qui permettent aux individus d’apporter leurs identités croisées à la table rend ACCES plus fort, mène à l’excellence et stimule l’innovation.
Responsabilisation : Nous faisons preuve de transparence quant à la façon dont les décisions sont prises et dont les ressources sont affectées. Nous préconisons des thérapies qui améliorent les résultats du cancer, entraînent moins d’effets tardifs du traitement, et améliorent la qualité de vie du patient atteint de cancer.
